血友病是一种遗传性出血性疾病，主要影响男性，但女性也可能携带相关基因。这种疾病是由X染色体上的基因突变引起的，导致体内缺乏凝血因子VIII（血友病A）或IX（血友病B），从而引发严重的出血问题。患者即使轻微受伤也可能会出现长时间出血，甚至无明显诱因的自发性出血。

血友病通常通过家族遗传，但也有约三分之一的病例是由于基因突变首次发生所致。母亲可能是携带者，而父亲患病的情况较为少见。如果家族中有血友病史，建议进行基因检测以评估风险。目前，血友病无法根治，但通过定期补充缺失的凝血因子，可以有效控制病情，帮助患者过上相对正常的生活。提醒大家，了解遗传疾病知识很重要，关爱患者，从理解开始 ❤️💪。

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