神经纤维瘤是一种与基因相关的疾病，其遗传几率受到多种因素的影响。这种病通常是由NF1或NF2基因突变引起的，其中NF1基因突变最为常见。如果父母中有一方携带这种突变基因，子女有50%的概率会继承这一基因，从而可能患上神经纤维瘤。此外，即使没有家族史，基因突变也可能在胚胎发育过程中自发产生。

值得注意的是，并非所有携带相关基因的人都会出现症状，表现形式因人而异。有些人可能仅有轻微皮肤变化，而另一些人则可能出现严重并发症。因此，若家庭中有类似病例，建议尽早进行基因检测和咨询专业医生，以便及时采取预防措施或治疗方案。

对于已确诊患者来说，保持健康的生活方式、定期体检以及遵循医嘱至关重要。同时，心理支持也不可忽视，因为面对慢性疾病的挑战需要坚强的心态💪🌈。