雷特综合症是一种主要影响女性的罕见神经发育障碍性疾病。这种疾病通常在儿童早期开始显现，表现为头围增长缓慢、运动技能退化、手部刻板动作以及语言能力丧失等症状。患儿可能会出现社交互动困难和认知功能受损，但智力水平可能有所不同。病因方面，研究表明该病与MECP2基因突变密切相关。

雷特综合症虽然目前尚无根治方法，但通过早期干预和多学科协作治疗，可以显著改善患者的生活质量。康复训练、物理治疗及药物辅助可以帮助缓解症状，提高生活自理能力。家庭支持和社会理解同样至关重要，为患者创造一个充满爱与包容的成长环境是每个关爱者的重要责任。

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