由罗文大学骨病医学院和Durin Technologies，Inc.的Robert Nagele博士领导的研究小组宣布开发一种血液测试，该血液测试利用人体的免疫反应系统来检测早期的阿尔茨海默氏病。作为轻度认知障碍(MCI)阶段-具有无与伦比的准确性。在一项涉及236名受试者的“概念验证”研究中，该测试表明，在鉴定MCI实际上是由阿尔茨海默氏病早期引起的受试者中，总体准确性，敏感性和特异性比率为100%。

“大约60%的MCI患者患有由阿尔茨海默氏病早期引起的MCI。其余40%的病例是由其他因素引起的，包括血管问题，药物副作用和抑郁症。要提供适当的护理，医生需要知道哪些MCI病例是由于早期的阿尔茨海默氏病引起的，哪些不是。”该研究的主要作者，罗恩大学生物医学研究生院的博士学位候选人Cassandra DeMarshall说。“我们的结果表明，可以使用少量的血源性自身抗体来准确诊断早期阿尔茨海默氏病。这些发现最终可能导致开发出一种简单，廉价且相对无创的方法来诊断这种破坏性疾病。最早的阶段。”

Nagele解释说：“现在普遍认为，与老年痴呆症有关的变化至少在出现明显症状之前十年就开始在大脑中发生。”“据我们所知，这是首次使用自身抗体生物标记物进行的血液测试，可以在疾病过程中的早期发现准确的阿尔茨海默氏病，而这种疗法更可能有益于治疗-即在脑部过度毁灭之前发生了。”Nagele是该研究的通讯作者，也是美国新泽西州罗文成功衰老研究所生物标志物发现中心的主任。他还是Durin Technologies，Inc.的联合创始人兼首席科学官。

研究人员在发表于《阿尔茨海默氏症和痴呆症：诊断，评估和疾病监测》的一篇文章中介绍了他们的结果，该文章还报告了该测试准确“分期”疾病的能力，这意味着它可以将MCI的早期阿尔茨海默氏症与晚期，更晚期的阶段区分开来。 。该测试也是针对疾病的。它很容易将MCI期早期的阿尔茨海默氏症与其他疾病(包括帕金森氏病，多发性硬化症和早期乳腺癌)区分开来。

在这项研究中，罗文大学的研究人员分析了236名受试者的血液样本，其中包括50名MCI受试者的脑脊液中淀粉样β42肽含量低。后者是阿尔茨海默氏症在大脑中进行性病理的可靠指标，并预测可能会迅速发展为阿尔茨海默氏症。

研究人员使用了人类蛋白质微阵列，每个阵列都包含9,486种独特的人类蛋白质，它们被用作诱饵来吸引血源性自身抗体，从而确定了能够检测MCI患者早期正在进行的阿尔茨海默氏病病理的前50种自身抗体生物标记。在多项测试中，这50种生物标记物在区分阿尔茨海默氏病与年龄和性别相匹配的健康对照组中，准确率100%。对所选MCI生物标志物面板的进一步测试表明，在区分MCI早期阿尔茨海默氏病和早期，中度阿尔茨海默氏病(98.7%)，早期帕金森氏病(98.0%)的患者中，总体准确率相似。硬化症(100%)和乳腺癌(100%)。