威尔康奈尔医学院研究人员领导的一项临床前研究表明，刺激 T 细胞中的关键代谢途径可使它们与免疫检查点抑制剂疗法相结合，更有效地对抗肿瘤。该研究结果提出了一种增强抗癌免疫疗法效力的潜在策略。

这项研究于9 月 26 日发表在《自然免疫学》杂志上，研究人员发现，激活一种名为戊糖磷酸途径的代谢途径会使抗肿瘤 CD8 T 细胞更有可能停留在未成熟的干细胞样“前体”状态。他们表明，将这种 T 细胞代谢重编程与标准的抗癌免疫检查点抑制剂治疗相结合，可以大大改善动物模型和从人类肿瘤样本中培养的肿瘤“类器官”中的肿瘤控制。

“我们希望能够利用这种新的代谢重编程策略显著提高患者对免疫检查点抑制剂疗法的反应率，”该研究的资深作者、威尔康奈尔医学院心胸外科 Ford-Isom 研究教授 Vivek Mittal 博士说。

这项研究的主要作者是米塔尔实验室的博士后研究员 Geoffrey Markowitz 博士。

T 细胞和其他免疫细胞在活跃时，最终开始表达免疫抑制检查点蛋白，如 PD-1，这些蛋白被认为是为了防止免疫反应失控而进化的。