大邱庆北科学技术研究院 (DGIST) 的联合研究小组确定了代表性退行性脑病之一多聚谷氨酰胺脑病的早期变机制。该团队的研究结果可以加速多种退行性脑病的早期变治疗的发展，包括痴呆症、帕金森病和卢格里格氏症，这些疾病通常被认为是由毒性蛋白质引起的。

随着医疗技术的进步，老龄人口不断增加。在韩国，近年来每10名65岁以上的老年人中就有1人患有痴呆症。随着患有难治性退行性脑病的患者越来越多，许多研究都在寻求治疗药物的开发。

不幸的是，寻求医生治疗退行性脑病的患者很可能已经脑细胞受到严重损害，很难指望通过市售的治疗剂有效恢复。因此，了解退行性脑病在早期如何发展至关重要。

Sung Bae Lee 教授和 Daehee Hwang 教授领导的研究小组首次证实，神经元内的细胞器树突状特异性高尔基体在退行性脑疾病的 早期变中起关键作用。

在由多聚谷氨酰胺毒性蛋白引起的亨廷顿舞蹈症、脊髓小脑变性等退行性脑病模型中，研究团队发现，在脑细胞细胞膜中起关键作用的树突状高尔基体的变形或异常，是导致神经细胞形态转变的退行性脑病的重要原因。

这项研究证明，通过诱导新发现的病理关键因子 CrebA 基因的过度表达，可以恢复患病脑细胞的早期变。此外，通过确定与 CrebA 和高水平因子 CBP 等毒性蛋白引起的早期变有关的转录因子，研究人员提出它们可能成为开发退行性脑疾病治疗药物的新对象。