中风后，抑制信号分子Nogo-A的抗体可以帮助修复受影响大脑区域的血管。苏黎世大学的研究人员已经在小鼠模型中展示了这也促进了运动功能的恢复。该研究开辟了新的治疗途径。

每年，瑞士约有16,000人，全球有1500万人患中风。由于大脑恢复受损组织和神经回路的能力有限，受影响的人中有三分之二死亡或永久需要照顾。目前，尽管进行了大量的研究工作，但只有很少的药物治疗选择可以减少脑卒中后的严重后果。

信号分子Nogo-A调节血管发芽

促进生理功能恢复的有希望的新方法旨在修复受影响的大脑区域中的血管系统。该系统为受伤组织提供氧气和关键营养素。在患有中风的人中，这种修复过程受到许多机制的抑制。几年前，UZH教授Martin Schwab的研究小组使用小鼠模型，除其他外，表明信号分子Nogo-A不仅可以减少神经纤维的生长，还可以调节大脑中的血管发芽。因此也可以抑制他们的修复。

由于血管生长，运动功能得到改善

在一项针对小鼠的新研究中，研究人员对Nogo-A分子或其相应的受体S1PR2进行基因失活。这些小鼠的血管显示出改善的再生能力，并且它们比对照组的小鼠更好地恢复受影响的运动技能。这些发现在中风后小鼠中使用抗Nogo-A抗体的治疗方法中再现，这也导致在受影响的脑区周围重建强大且功能性的血管网络。“治疗小鼠的神经系统表现出更好的恢复能力，其运动功能受影响较小，我们将其归因于血管再生，”第一作者和UZH神经科学家Ruslan Rust说。

Nogo-A抗体已经在脊髓损伤的临床试验中

以前用于增强血管生长的实验性努力几乎专注于血管生长因子补充，这种方法由于不良副作用(例如出血风险增加)而在临床上显示不可行。“我们的研究结果提供了一种治疗卒中患者的有前景的替代方法，”Rust说，“尤其是因为抗Nogo-A抗体已被用于脊髓损伤的临床试验。”