密歇根州东兰辛 - 密歇根州立大学的研究人员发现，许多中风患者在出院时感到毫无准备。他们的照顾者也有同感。

但是，根据美国心脏协会杂志发表的一项新研究：心血管质量和结果，当一个使用社会工作案例管理者和在线资源的家庭支持网络落实到位时，生活质量和对健康管理的信心得到改善。。

由MSU开发的密歇根中风转换试验(MISTT)测试了三种不同的支持策略，涉及265名康复中风患者和169名护理人员，以确定哪种方法最适合医院到家庭的过渡。

该研究始于临床试验前进行的一系列焦点小组，MSU的研究人员向卒中患者和护理人员询问他们最担心的问题。

“许多参与者表示他们离开医院时并不知道当他们回家时该做什么，”流行病学家兼合着者米歇尔弗里茨说，他与主要作者Mathew Reeves一起在密歇根州立大学流行病学和生物统计学系工作。

根据Fritz的说法，72%的中风患者没有准备回家，91%的人担心再次中风，82%的患者不完全了解他们的药物，例如何时服用以及需要多少剂量。

“这引起了很多焦虑和担忧，”她说。“这些患者在住院时会得到很好的照顾，但一旦他们回到家中，他们往往会迷路。重要的是我们要真正了解对他们重要的事情，然后找出哪种支持结构可以减轻他们的负担。担心。”

在研究期间，参与者被随机选择接受今天存在的通常的院后护理。这包括离开医院的标准中风教育材料，后续医疗信息，并在必要时转诊到门诊医生就诊和康复服务。

另一组被随机分配了一名社会工作案例管理员，他在离开医院后提供长达90天的情感和实际支持。剩下的一组参与者可以访问同一个案例管理员，但也可以访问患者网站。该网站由MISTT研究团队开发，提供无限制的中风教育和支持资源，包括中风预防和恢复信息，管理药物的有用技巧，以及基于社区的服务和资源的信息。