有一组疾病的症状具有共同的起源：覆盖血管内部的内皮组织中的病变。这种病变称为TMA(血栓性微血管病)，导致血小板迁移以覆盖伤口。较小的血管塌陷，产生一系列症状，例如贫血，高血压以及诸如肾脏，中枢神经系统或心血管和胃肠系统的器官衰竭。

由TMA引起的疾病范围从孕妇的先兆子痫和HELLP综合征到狼疮和其他病理性疾病，例如非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。aHUS是一种罕见的全身性疾病，直到2013年才得到治疗，因此其预后是致命的。

aHUS主要影响肾脏，其原因是补体系统(免疫系统的一部分)的替代途径中的异常，它会逆转患者的细胞。该途径包括一系列生化反应，最终形成一种称为C5b-9的蛋白复合物，该蛋白复合物会穿透细胞。用于治疗aHUS的药物可在几天内抑制C5b-9复合物并逆转患者的症状。

最近，何塞普·卡雷拉斯白血病研究所(IJC)巴塞罗那内皮小组的研究人员玛塔·帕洛莫(Marta Palomo)和医院医院的肾病学家，IDIBAPS的研究人员Miquel Blasco开发了一种技术，可以在临床实验室和在72小时内，如果疾病与TMA相关的患者中的补体途径被激活。该技术使临床医生可以确定使用aHUS药物解决其他疾病的潜力。

Miquel Blasco指出：“这项技术可避免排除患者没有的疾病和浪费时间，从而节省了数周的测试时间。”肾病学家说：“在TMA引起的疾病中，先兆子痫和HELLP综合征等继发性TMA会影响孕妇，使胎儿的生存能力处于危险之中，因为诱导分娩是挽救母亲的唯一途径。妊娠时间越短，新生儿存活的可能性就越低。”

该技术将被添加到与TMA有关的所有形式疾病的医学诊断方案中。以下步骤之一是研究白血病患者中与骨髓移植相关的TMA中的补体途径，以了解该途径是否在这些患者中失控。