在这里，研究小组测试了一种安全且完善的基于微生物的免疫佐剂，可在动物模型中恢复免疫稳态并抵消与炎症相关的肥胖。

两者合计，他们得出结论，口服霍乱毒素B疫苗接种有助于刺激健康保护性免疫反应，从而抵消与年龄有关的肥胖症。

苏珊博士厄尔德曼从比较医学科，在麻省理工学院在马萨诸塞州剑桥，美国说，“慢性炎症性疾病的全球负担以惊人的速度在增加。”

持续上涨的肥胖，心血管疾病和慢性呼吸系统疾病，糖尿病，不育症，过敏症和自身免疫，癌症和中枢神经系统功能障碍，包括焦虑症和自闭症，似乎与现代化生活方式的链接，但仍然令人费解。

图1：使用ctB进行早期干预可以使小鼠摆脱与年龄有关的肥胖和炎症。显示的是在9个月大时从两种性别的C57BL / 6小鼠收集的数据。(a)在对全身形态进行粗略检查时，与未经治疗的对照组相比，八个月前消耗低剂量ctB的雌性和雄性小鼠的体质更瘦。(b)经治疗的小鼠的腹部脂肪中也有较少的冠状结构(CLS，箭头)，这是由于脂肪细胞死亡相关的炎症引起的;(c)脾脏中的髓过氧化物酶阳性(MPO)粒细胞较少;和(d)多种抗炎的Foxp3阳性调节性T在其肠系膜淋巴结细胞相比对照小鼠。(e)体重和组织形态分析表明，ctB的长期作用具有统计学意义。(a)苏木精和曙红。比例尺：250μm。IHC;二氨基联苯胺色原，苏木精复染。比例尺：25μm。(b)条形图y轴上的数字对应于所评估参数的平均值±SEM;*p <0.05，**p <0.01，***p <0.001。

与肥胖症有关的潜在的全身性免疫失衡与肠道细菌有关。

在这种情况下，肥胖是与现代生活有关的许多慢性炎症性疾病之一。

肠道菌群在哺乳动物生理中的重要作用，包括代谢和中枢神经系统功能，将肠道微生物与免疫细胞的相互作用置于肥胖等慢性炎症性疾病的假设中心。

在这方面，已经发现用于口服免疫的生后肠道细菌级分可稳定免疫系统并在人类和动物的晚年生活中抵消破坏性的炎症反应。

霍乱毒素的免疫佐剂特性使其成为诱导耐受的稳定免疫系统的诱人工具。

埃德曼研究小组得出结论：“确实，已经提出了与耐受性丧失相关的全身性免疫失衡，是肠道内细菌与肠道细菌相关联的致癌原因。

这种以肠道免疫为中心的策略能否在很大程度上转化为临床成功还有待观察。然而，ct B操纵免疫反应的多功能性使该蛋白成为疫苗开发中有希望的佐剂，以应对日益严重的西方化公共卫生危机。”