抗病毒药baloxavir(商品名Xofluza)是近20年获得许可的首个具有新型“作用”模式的流感治疗方法。它于2020年2月在澳大利亚获得了美国药品管理局(TGA)的批准，自2018年以来已在日本，美国和其他几个国家用于治疗流感。

Peter Doherty感染与免疫研究所(Doherty研究所-墨尔本大学与皇家墨尔本医院之间的合资企业)和WHO伦敦世卫组织流感参考和研究合作中心的研究人员测试了baloxavir是否可以预防扩散在模仿家庭环境(包括直接和间接接触)的条件下在动物模型中检测流感病毒他们还将治疗与广泛使用的流感抗病毒药奥司他韦(商品名达菲)进行了比较。

今天发表在《公共科学图书馆·病原体》(PLoS Pathogens)上的这项研究的详细报告是在雪貂中进行的。雪貂被认为是评估流感的金标准动物模型，详细说明了Baloxavir如何减少所有环境中流感的传播。相反，奥司他韦不能减少流感向其他雪貂的传播。

世界卫生组织流感参考和研究合作中心的医学科学家，第一作者Leo Yi Yang Lee认为，该结果是我们对流感病毒管理的理解的重要突破。

李先生说：「我们的研究提供证据显示，巴洛沙韦具有双重作用：单剂可减少流感病的时间，同时减少将其传染给他人的机会。」

“这非常重要，因为目前的抗病毒药物只能治疗感染患者的流感疾病。如果要减少流感向他人的传播，密切接触的人需要自己服用抗病毒药物来预防感染。”

伦敦帝国理工学院传染病学系系主任温迪·巴克莱(Wendy Barclay)教授说，如果这项研究的结果在人类身上复制，这一发现可能会改变遏制流行性感冒爆发的方式，尤其是在弱势群体中。

巴克莱教授说：“我们知道，对于免疫系统受损的人来说，流感可能会造成严重的破坏性后果，例如在护理机构和医院，人们必须找到更多减少传播途径，”

目前正在开展首例同类临床试验，以测试baloxavir通过治疗感染流感的个体并监测家庭成员的感染来减少人类家庭接触者之间的传播。

巴克莱教授说：“如果进一步的试验证明是成功的，那么baloxavir可能会在未来极大地改变我们应对季节性流感爆发和大流行性流感的方式。”