2020年5月26日-(纽约州布朗克斯)蒙特菲奥尔卫生系统阿尔伯特·爱因斯坦医学院已经开始了适应性COVID-19治疗试验(ACTT)的下一阶段，以评估重症COVID-19感染住院患者的治疗选择。该试验的新版本称为ACTT 2，由美国国立卫生研究院下属的美国过敏和传染病研究所(NIAID)赞助。

今年3月，蒙特菲奥雷(Montefiore)是第一个加入多中心试验的纽约地区，该试验评估了雷姆昔韦(remdesivir)，这是一种静脉注射的广谱抗病毒药物。该试验的初步结果于上个月宣布，并于上周五在《新英格兰医学杂志》上发表。该试验的结果显示，接受瑞姆昔韦的COVID-19患者的平均康复时间为11天，而安慰剂组为15天。统计上的显着改善。在1,063名临床试验参与者中，其中91名(近10%)来自Montefiore和Einstein。

继remdesivir的有希望的结果之后，该试验现在正在一项双盲，随机试验中研究remdesivir与Baricitinib或安慰剂联合使用。Baricitinib上市用于减轻与类风湿关节炎有关的炎症。研究人员想知道baricitinib联合瑞昔韦韦是否可以预防或减少高炎症性“细胞因子风暴”，当其免疫系统对冠状病毒感染作出反应时，这种炎症可致命地淹没COVID-19患者的肺部和身体其他部位。

爱因斯坦医学教授，传染病临床主任医学博士Barry Zingman表示：“令我们担心的是，对某些人而言，对冠状病毒的免疫反应可能比感染本身更具致命性，目前尚无已知的治疗方法。疾病，请在Montefiore卫生系统的Moses部门进行。“在我们的试验中包括baricitinib可能会减少与COVID-19相关的炎症，并且baricitinib与remdesivir的组合可能为受这种疾病影响最严重的人提供更有效的治疗选择。”Zingman博士主持了Montefiore最初的remdesivir研究，并指导ACTT 2。

参加ACTT 2的患者因实验室确诊的冠状病毒感染和肺部并发症而入院，包括呼吸时发出嘎嘎作响的声音，需要补充氧气，出现肺炎的胸部X光检查异常或需要机械呼吸机。所有患者将静脉内接受雷姆昔韦长达10天。一半的患者还将接受口服巴利替尼治疗，其余的一半接受相同的安慰剂治疗，均长达14天。