直接重编程或转分化是一种诱导细胞类型从一种谱系转变为另一种谱系而绕过多能性的方法。这种方法是一种创新的选择，可以替代晚期心肌梗塞后丢失的心肌细胞，因为目前移植是唯一可行的补救选择。根据世界卫生组织(WHO)的估计，全世界每年因心肌梗塞报告的伤亡人数达到惊人的1790万。它也是主要的死亡原因，全球估计有31%的死亡是死亡原因，这清楚地概述了当前心脏疗法的不足之处。

如今，只有少数几种基于细胞疗法的策略，包括诱导性多能干细胞，胚胎干细胞，骨髓，吸脂，心脏活检，可以在心肌梗塞后恢复心肌细胞的功能。然而，与基于细胞疗法的策略相关的风险需要一种替代策略，该策略必须满足安全有效地重新编程所需的所有标准。为了克服基于iPSC细胞疗法的危险，使用microRNA(miRNA，miRs)对心脏成纤维细胞进行转分化在修复和再生中起着有希望的作用。在这方面的广泛研究使得有可能确定出理想的重编程混合物，从而获得高产量的重编程细胞。但是，没有理想的策略可用于遗传重编程的最佳传递方法。

日本东洋大学生物纳米电子研究中心(BNERC)的研究人员发表了一篇综述，概述和理解了直接重编程策略，重点是策略的优缺点。该综述还讨论了安全，有效和持续递送以实现更好的组织修复的各种miRNA递送策略，主要侧重于生物材料，例如电纺丝支架和纳米颗粒作为潜在的非病毒载体。审稿人强调，具有miRNA的定制生物材料基支架不仅可以通过提供心肌细胞环境与组织共存，而且还可以精确控制miRNA的释放，这对于直接进行心脏重编程至关重要。该评论已发表在《当前药物设计》上。