用于覆盖问题27的Oncotarget设有图4中，由褐变“的控制和处理的肿瘤(红色)的治疗前和治疗期间之后(A)双峰成像的例子，”，等。并报道了作者开发了皮肤鳞状细胞癌(cSCC)肿瘤的3维生物打印皮肤模型，并通过显微镜检测了组织中的化学治疗效果。

荧光衍生的成像生物标记物表明，在1μM5-氟尿嘧啶48小时治疗后，组织中有50%的癌细胞被杀死，而未治疗的对照组的基线为12%。

成像生物标志物还显示，正常角质形成细胞受治疗的影响小于未治疗的组织，后者没有明显的杀伤作用。

数据显示5-氟尿嘧啶比角质形成细胞更有选择性地杀死cSCC细胞。

作者的3DBPS分析平台可对细胞活力进行细胞水平的测量，并可用于在生物预制组织中实现无损高通量筛选。

“作者的3DBPS分析平台提供了细胞水平的细胞生存能力测量，可用于在生物制品组织中实现无损高通量筛选”

纽约洛克菲勒大学皮肤病学研究实验室的Daniel S. Gareau博士说：“ 全球cSCC的发病率为220万人，占美国每年约10,000例非黑素瘤皮肤癌死亡的大部分。 ”

可以使用适合高通量筛选的患者特异性，生理相关模型来加快用于治疗局部晚期/无法手术或转移性cSCC和其他癌症的小分子疗法的药物发现。

鉴于模型对肿瘤进展和转移的影响，模型应模仿肿瘤微环境，并应从周围组织细胞外基质中复制体内肿瘤细胞的理化信号和机械信号。

动物模型可能无法轻易转化为人类癌症治疗，而三维组织培养模型为小分子治疗剂的临床前筛查提供了一种可行的选择。

与二维单一培养相比，使用人源细胞系的3D模型提供了更高的复杂性和生理保真度，并且已针对包括黑素瘤，胰腺癌和宫颈癌在内的多种癌症模型进行了开发。

在此处介绍的疾病模型中，将A431 cSCC球体引入组织，并使用组织病理学和cDNA微阵列分析来确认癌症模型的生物学保真度。

作者的目的是量化标准治疗方法对cSCC皮肤组织模型的治疗效果，该模型概括了该癌症在其中生长的微环境。

Gareau研究小组在其Oncotarget 研究论文中得出结论，所描述的模型提供了更高的临床相关性，因为它可以在组织特定的情况下测试针对肿瘤细胞生长的化学疗法，从而捕获肿瘤与其微环境之间的任何潜在相互作用。 。