2020年7月7日，纽约 -TARA Biosystems今天报道了研究结果，证明了TARA的体外人体心脏模型能够复制与人类观察到的相似的药物反应。这些发现发表在《药理和毒理学方法杂志》上，进一步支持了TARA的体外人心脏模型作为评估新药的可靠，可转换的平台。这项研究是与Amgen，Inc.合作完成的。

该论文描述了一项验证研究，在该研究中，以盲目方式，用几种已知可增加心肌收缩强度(即肌力药物)的几种治疗剂中的八种药物治疗TARA的体外人体心脏组织。结果表明，经处理的组织的收缩反应与在人中观察到的反应一致。代理商研究的各种机制改善了心脏收缩力，展示了TARA的体外人类心脏模型在心脏药物发现和开发方面的广泛应用。

心脏药物开发的主要挑战之一是缺乏用于化合物测试的预测性高通量模型。由于实质物种差异，基于动物的体内疾病模型通常无法概括人类的表型。来自患者的原代细胞也受到限制，特别是对于难以接近的细胞，例如人类心脏组织的原代细胞。并且，尽管诱导多能干细胞(iPSC)是解决可扩展性的有前途的策略，但其实用性受到其功能不成熟和临床上对许多药物的同时缺乏反应的限制。利用TARA的Biowire™II平台进行工程设计的TARA人体心脏组织，忠实展现了人体心脏生理的关键方面。

TARA Biosystems首席科学官Michael P. Graziano博士说：“这项研究证明了TARA基于人类的平台在发现新疗法时评估新疗法的安全性和有效性的转化作用。”

在今天发表的工作的基础上，TARA继续在一系列遗传和药物诱发的疾病模型中扩展其功能，并增加了综合终点测量的数量。30多家制药和生物技术公司正在与TARA合作评估心脏风险，并研究用于发现心力衰竭药物的新型心脏疾病模型。