💡 什么是唐氏筛查？

唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征（也称21三体综合征）的检查方法。通常通过超声波和血液检测来完成。这项检查一般在怀孕早期（11-14周）或中期（15-20周）进行。

👶 如何判断宝宝是否有异常？

在孕期的超声波检查中，医生会特别注意胎儿颈部透明带厚度（NT），这是早期筛查的重要指标之一。如果数值偏高，则需要进一步做无创DNA检测（NIPT）或其他诊断性检查，如羊水穿刺。

⏳ 多久能知道结果？

一般来说，早期筛查的结果会在1-2周内出来；而无创DNA检测通常在1周左右即可获取结果。如果确诊为唐氏综合征，建议尽快与医生沟通后续计划。

🌟 重要提示： 每个宝宝都是独一无二的，无论检查结果如何，请保持积极乐观的心态，并寻求专业医疗团队的支持。

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