一项新研究发现了一种蛋白质，它参与决定哪些酶在复制过程中切割或解开 DNA。

在《自然通讯》杂志发表的一篇新论文中，一个国际研究小组发现，蛋白质 USP50 通过帮助决定核酸酶或解旋酶的正确使用来支持 DNA 复制过程。这些酶在 DNA 复制过程中发挥作用，以促进持续复制，并在复制机制出现问题并需要重新启动时发挥作用。

伯明翰大学癌症和基因组科学系的 Jo Morris 教授领导的研究小组发现，USP50 决定在持续复制、叉重启和端粒维护(染色体末端富含 DNA 的蛋白质结构)过程中使用哪些或哪些解旋酶和核酸酶。USP50 的作用的确定为 DNA 复制过程提供了新的见解，并可能使人们更深入地了解某些遗传疾病是如何形成的。

伯明翰大学癌症和基因组科学系分子遗传学教授、该研究的通讯作者乔·莫里斯 (Jo Morris) 表示，

“我们的研究关注的是我们的细胞如何使用特定的酶来支持 DNA 复制的典型调节。我们发现，由于有几种不同的酶参与切割和解旋，细胞必须调节它们使用的酶，以便复制能够正常进行。我们发现蛋白质 USP50 参与了这种调节。”

“这一发现可能是了解某些遗传基因变化如何导致早衰和癌症的重要一步。”

尝试解决方法

研究还发现，当复制活动期间 USP50 缺失时，细胞会尝试以不太协调的方式使用各种核酸酶和解旋酶，从而导致细胞复制缺陷。

莫里斯教授补充道：“发现细胞核酸酶和解旋酶能够阻止DNA某些片段的复制是一个惊喜——这表明细胞紧密协调它们的DNA处理酶工具包，以正确完成DNA复制。”

卡迪夫大学癌症和遗传学系联席主任、Broken String Biosciences 联合创始人兼论文合著者西蒙·里德 (Simon Reed) 教授表示：“我非常荣幸能够成为这篇论文的共同作者，探索 USP50 在维护基因组稳定性方面的关键作用。”

“这项研究揭示了保护我们的细胞免受 DNA 损伤的复杂机制，并强调了这些发现如何影响未来的治疗方法。感谢我的合作者——我们共同迈出了又一步，了解了我们的细胞如何运作，以及如何应用这些知识来推动医学科学的发展。”