肯塔基大学马基癌症中心的一项新研究结果显示，分子肿瘤委员会可以在识别潜在的遗传性癌症风险方面发挥重要作用，从而为患者提供更好的护理。

这项研究于 9 月 8 日发表在JCO Precision Oncology上，显示英国马基癌症中心分子肿瘤委员会发现，在接受肿瘤DNA 检测的癌症患者中，12% 存在可能的遗传基因突变。

分子肿瘤委员会 (MTB) 由跨学科的医学专家团队组成，他们使用肿瘤基因组分析帮助肿瘤学家根据每位患者的个人需求选择癌症治疗方法。当医生要求进行 MTB 审查时，会使用下一代 DNA 测序 (NGS) 对患者的肿瘤进行突变检测。

除了标准基因检测外，NGS 检测还可以识别患者的遗传基因突变。患有某些遗传突变的癌症患者可以从额外的治疗以及为自己和家人增加癌症筛查中受益。

“肿瘤 DNA 检测目前已成为许多癌症的标准检测方法，但它也为识别和管理可能的遗传性发现带来了挑战，”该研究的主要作者 Taylor A. Rives 医学博士说。“我们的研究表明，在分子肿瘤委员会中聘请遗传咨询师可以帮助解决这个问题。”