维克多·张心脏研究所的科学家与范德比尔特大学医学中心的同事合作，开发出了世界上第一个针对患有一种可能导致心脏骤停的心律失常的患者个性化风险预测工具。

这是首次利用基因突变特异性检测来预测心脏病的严重程度。它还可能使患有其他心律失常和神经系统疾病的患者受益。

该研究的主要作者、维克多·张心脏研究所副主任杰米·范登堡教授表示，这项发表在《循环》杂志上的研究成果将使患有最常见的遗传性心脏病之一——长 QT 综合征的患者能够发现他们的病情有多严重。

范登堡教授表示：“遗传性心脏病的基因检测已经带来了变革，但它所能告诉你的信息仍然有限。它可能会告诉你你患有这种疾病，但没有办法利用这些基因信息来确定你发生心脏骤停的风险有多高。 ”

“这将为患者及其家人提供答案，并使临床医生能够更好地制定适当的治疗方案。”

长 QT 综合征是一种心律失常，可导致心源性猝死，通常影响身体健康的人。大约每 2,000 名澳大利亚人中就有 1 人患有此病。