根据西北医学牵头的一项多中心临床试验的结果，该试验发表在《临床癌症研究》杂志上，表明与单独治疗或连续治疗相比，联合治疗改善了具有不同基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展生存期。

“试验设计使我们能够评估阿比特龙/泼尼松与奥拉帕尼以及两种疗法的组合作为一线治疗对于肿瘤具有特定基因改变的 mCRPC 患者的疗效，”血液学和肿瘤学系 Genevieve E. Teuton 医学教授、该研究的主要作者和首席研究员 Maha Hussain 医学博士说。

“结果清楚地表明，与单独使用任何一种药物或连续使用相比，阿比特龙/泼尼松与奥拉帕尼的组合具有更高的反应率和更长的疾病进展时间。”

转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 是指已扩散至身体不同部位的前列腺癌不再对激素治疗有反应，并扩散至身体其他部位。约 25% 的 mCRPC 患者表现出独特的基因变异，即 BRCA1/2 和 ATM 基因中的同源重组修复突变 (HRRms)，这凸显了对此类患者亚群进行更有针对性的治疗的需求。

奥拉帕尼是一种 PARP 抑制剂，可抑制参与 DNA 修复的聚 ADP 核糖聚合酶，该药物于 2020 年获得 FDA 批准，用于治疗接受过激素治疗后癌症进展的 HRRms 患者的 mCRPC。

“PARP1 是前列腺癌发展和雄激素信号传导的辅助激活因子。阿比特龙(CYP17 抑制剂)可减少雄激素的产生，从而降低 AR 介导的信号传导。AR 和 PARP1 信号传导相互作用，因此，抑制这两种途径可能比单独抑制其中一种途径效果更好，”侯赛因说，他也是西北大学罗伯特 H. 卢里综合癌症中心的副主任。