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新型药物应用可提高复发和难治性急性髓系白血病患者的生存率

导读 复发/难治性急性髓系白血病(AML)是一种血癌,由于对抗癌药物产生耐药性以及患者器官功能脆弱,预后极差。一种称为异基因造血细胞移植的抗肿...

复发/难治性急性髓系白血病(AML)是一种血癌,由于对抗癌药物产生耐药性以及患者器官功能脆弱,预后极差。一种称为异基因造血细胞移植的抗肿瘤免疫疗法经常用于难以通过化疗治疗但仍有复发的患者,这种疗法可以发挥抗癌作用,但伴随严重的毒性。

大阪都立大学医学院的造血细胞移植团队开发出一种新策略,利用一种新的药物组合,对复发/难治性 AML 患者表现出显著的抗癌效果,且毒性较小。此外,详细的免疫学研究表明,新药如何通过改变免疫细胞来增强抗癌活性。

在《血癌杂志》上发表的通讯中,研究人员报告了他们的临床观察研究,使用维奈克拉联合阿扎胞苷治疗 12 名异基因造血细胞移植后复发的 AML 患者。

Venetoclax 是 AbbVie 和 Roche 开发的一种口服药物,于 2020 年 10 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗 AML。它通过抑制一种名为 BCL-2 的调节蛋白来促进癌细胞死亡,对未经治疗的 AML老年患者显示出良好的效果。

俄亥俄大学研究人员的研究显示,维奈克拉联合治疗组一年后的存活率明显高于对照组( 61名患者),分别为66.7%和27.3%。他们还在免疫学研究中表明,维奈克拉诱导的免疫细胞改变增强了抗肿瘤活性。

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