科学家们又增加了已知会增加前列腺癌风险的遗传基因突变列表。这些信息可能有助于识别更有可能出现病情快速进展的前列腺癌患者。

目前，临床医生很难知道是否要紧急提供强化治疗，还是尽可能推迟治疗，以避免患者不必要的就诊和不舒服的副作用。这些新信息可以帮助他们做出这些决定，确保为每位前列腺癌患者采用合适的治疗方法。

前列腺癌的风险往往是遗传的，这使得研究人员能够识别遗传风险因素。这项研究发表在《欧洲泌尿肿瘤学》上，由伦敦癌症研究所的研究人员领导，他们还在开展一项涉及英国近 200 家医院的大规模基因研究

这项研究名为英国遗传性前列腺癌研究(UKGPCS)，于 1993 年启动，旨在寻找与前列腺癌风险相关的基因变化。

有了这些遗传信息，研究人员和临床医生可以识别出患前列腺癌风险较高的人。通过研究针对性筛查项目，可以为这些人提供针对性筛查，如果确实发生了这种疾病，可以尽早发现。

当前的研究更进一步表明，可以预测前列腺癌的侵袭性风险，这通常意味着患者的前景更糟糕。研究人员已经确定了几个基因，这些基因可以组合在一起形成一个有效的基因测序面板——一种诊断工具，可用于分析与某些结果相关的变异的特定基因。