心肌梗塞(MI)是西方世界最常见的死亡原因之一。通常，MI是由动脉粥样硬化斑块阻塞冠状动脉引起的：当心脏的氧供应下降时，发生细胞死亡。

如果患者住院并且心脏的氧气供应及时恢复，则梗塞区域被瘢痕组织取代，这会损害心脏的泵送作用。因此，心力衰竭发展。

赫尔辛基大学Heikki Ruskoaho教授(药物研究计划药物研究计划)的研究小组的目标是在梗塞的心脏中诱导功能性组织的再生。在包括心脏在内的成年哺乳动物的大多数组织中，再生非常有限。在早期的研究中，已经表明新生小鼠心脏能够再生直到7天。

Ruskoaho解释说：“我们对负责保存或丧失再生能力的生化过程和细胞信号级联感兴趣。最终目标是开发用于减少MI引起的损伤的药物。”

研究人员分析了不同年龄小鼠心脏中转录物，蛋白质和代谢物的水平。结果是在出生后第一周的小鼠心脏中发生变化的综合分子图谱。先前报道的和新的变化均被观察到：例如，先前未描述出生后心脏中甲羟戊酸和酮体代谢的时间调节。

“所有数据都已上传到公共数据库中供开放使用。我们相信，我们提供的信息将在学术和工业药物研究中得到广泛使用和进一步完善，”Ruskoaho说。