当分子与激光的振荡场相互作用时，会诱发瞬时的，时间相关的偶极子。这种非常普遍的影响是各种物理现象的基础，例如光学镊子，Arthur Ashkin在2018年获得了诺贝尔物理学奖，以及激光场对分子的空间排列。现在，Max Born无线光学和短脉冲光谱学(MBI)的科学家在物理化学快报杂志上报道了一项实验，其中驱动偶极响应对甲基碘分子中电子束缚态的依赖性透露。

报道的工作代表了对多原子分子的第一次阿秒瞬态吸收光谱(ATAS)实验。在ATAS实验中，在强红外激光场的存在下研究了在极紫外(XUV)光谱范围内的光子吸收(以孤立的阿秒脉冲或阿秒脉冲序列的形式提供)，其相对相位与对XUV辐射的控制是受到控制的。通过对分子进行这样的实验，MBI研究人员可以获得光谱机制，从原子核到价壳的转换可以与从核到Rydberg壳的跃迁进行比较。“最初有点令人惊讶，我们发现红外场对核心到里德堡的跃迁影响比核心到价态的转变要强得多，

伴随的理论模拟显示，里德堡状态由于其高极化性而在激光修整的XUV吸收中占主导地位。重要的是，报告的实验提供了对未来的一瞥。“通过将XUV光谱调整到不同的吸收边缘，我们的技术可以从不同分子内报告原子的局部视角绘制分子动力学，”MBI科学家Jochen Mikosch博士解释说。“随着水中窗口阿秒光源的出现，分子中光诱导耦合的ATAS有望成为研究有机分子超快现象的工具，”他补充道。在这种波长范围内，位于氮，碳和氧原子中的核 - 轨道的跃迁。MBI处于开发此类光源的最前沿，