用链球菌(Streptococcus mitis)细菌接种实验室小鼠可防止它们的毒力同胞，肺炎链球菌感染小鼠。该研究表明，用活疫霉菌接种人类可能会对目前不存在疫苗的肺炎链球菌的一些血清型提供保护。这种病原体是重症肺炎最常见的原因之一，也可引起幼儿的脑膜炎，血流和鼻窦感染，心内膜炎和中​​耳感染。该研究发表在应用与环境微生物学。

肺炎链球菌每年折磨大约1400万儿童，造成2-3百万人死亡，其中包括5岁以下的约100万儿童。报告称，对抗生素的抗药性越来越严重，这凸显了对疫苗的需求。目前的疫苗仅针对90多种肺炎链球菌血清型中的13种。

S.mitis缺乏肺炎链球菌中存在的许多毒力基因，但在其他方面非常相似，通常栖息在口腔和上呼吸道中，与宿主和平共处。

研究人员用两种不同版本的S. mitis鼻内给小鼠接种疫苗，比较它们的功效：野生型S. mitis和S. mitis，它们经过基因工程改造以表达在大肠壁细胞壁外部发现的糖衣。肺炎链球菌。他们认为血清型4可能增强对S. penumoniae的抗体反应。

首席研究员Fernanda C. Petersen，DDS表示，接种S.mitis疫苗可以促进IgG和IgA抗体以及Th17细胞的产生(研究人员未检查此类抗体和接种工程疫苗后细胞的产生)。博士，挪威奥斯陆大学分子微生物学教授。

IgG是血液和其他体液中的重要抗体，IgA在分泌物中是至关重要的，尤其是肠和呼吸道的粘液上皮细胞。Th17细胞是促炎细胞，在抵抗入侵病原体中起重要作用。

与野生型疫苗相比，工程化疫苗如预期的那样起作用，增强对肺炎链球菌血清型4的保护，但不针对肺炎链球菌血清型2。

相应的作者，Petersen博士的博士后研究员Sudhanshu Shekhar博士指出，人们必须谨慎地将小鼠模型的结果推断给人类，并强调在进行人体研究之前，保护人类仍然是假设的。

该报告还指出，共生活疫苗避免了减毒活病原体接种疫苗的主要局限：恢复毒力。

“细菌活疫苗可以高效，因为它们模仿自然感染，”彼得森博士说。“几十年来，人们已经知道它们可以预防人类的呼吸道和肠道感染。然而，主要的挑战是设计出作为疫苗安全但仍能提供保护的减毒版本。我们的研究表明S. mitis是一种天然的人类定植者，类似于肺炎链球菌，但很少引起疾病，可以是大自然提供的针对肺炎链球菌的安全疫苗的答案。“