微生物组的成分 - 无数的细菌，真菌和病毒，它们在我们的身体表面，皮肤，肠道或肺部定殖 - 对人类健康或疾病起着决定性的作用。然而，引起微生物组炎症的生物学机制仍然很大程度上未知。与来自基尔大学和石勒苏益格 - 荷尔斯泰因大学医院的一组研究人员一起，Professer博士Oliver Cornely博士(科隆大学医院侵入性真菌病中心主任)破译了一种特定肠道微生物群的机制。放大肺部的炎症反应。该研究结果发表在Cell上，可以加速针对常见疾病的新疗法的开发。

“真菌白色念珠菌(Colidaalbicans)定植于肠道，皮肤和粘膜，实际上是无害的”，Cornely说。“但是，我们的研究表明，白色念珠菌会影响我们免疫系统的平衡。”

白色念珠菌刺激免疫系统产生特异性防御​​细胞，即所谓的Th17细胞。然而，这些Th17细胞中的一些然后攻击其他真菌，例如烟曲霉(Aspergillus fumigatus)。这种现象称为交叉反应。研究表明，免疫受损的个体肺组织中交叉反应性Th17细胞水平升高。这种浓度与这些患者的健康状况恶化有关。肠内保护性Th17反应似乎可以放大肺部的致病性免疫过程。

通过这一观察，我们第一次能够证明微生物组的一个成员白色念珠菌如何影响对大量其他微生物的特异性免疫反应。Cornely评论说，免疫交叉反应可能是微生物组操纵免疫系统的一种常见机制 - 具有保护和有害作用。

解释个体微生物的这种特定作用将在未来有助于靶向疗法的发展。