肯塔基大学的新研究证实，XX性染色体的存在增加了血液中循环的脂肪量，从而导致动脉变窄，最终导致心脏病和冠状动脉疾病的风险增加。

女性死亡的主要原因是冠状动脉疾病(CAD)，但女性比男性晚10年后患CAD。多年来，科学家将这种长达十年的疾病发展延迟归因于性激素的保护作用。有大量证据表明雌激素和黄体酮等激素可以保护心脏，但科学家几乎没有关于遗传成分(X染色体)对心脏影响的数据。

由英国医学院药理学和营养科学系研究员Lisa Cassis领导的研究小组着手了解性染色体在心血管系统中的作用。卡西斯的研究团队研究了小鼠的染色体效应，并且对于这一最新发现，他们能够通过去除激素将XX染色体归零。

据博士后学者和该论文的第一作者Yasir Al-Siraj所说，如果由血液输送的循环脂质水平过高，它们将开始在动脉壁内和动脉壁上累积，导致斑块积聚。这些斑块硬化并缩小动脉，减少血液流向重要器官。

研究小组研究了从饮食中吸收并在肝脏中制造的脂质。同时担任英国研究副总裁的卡西斯说：“我们研究了我们的X性染色体如何影响血液和动脉中的脂质水平。”他们发现，XX性染色体组合有助于有效利用脂肪。

卡西斯解释说：“我们可能通过我们的XX性染色体来建立女性，这样我们就可以有效地从饮食中吸收这种脂质并将其放入我们的脂肪细胞中，甚至可以制成脂肪细胞。肝脏。“

一切都很好，直到女性进入更年期，激素的保护作用消失，让女性认为卡西斯称之为“XX节俭，吸收脂肪的基因型”。

该团队正在研究在肝脏和肠道中发生变化的基因，以寻找药物开发的新靶点。如果他们能够找到影响动脉粥样硬化的靶基因，科学家们就可以探索现有药物的作用或开发新药物。

Al-Siraj说他的下一步是研究X染色体数量在动脉粥样硬化中的作用。“我们不知道我们的发现是否是由于存在两条X染色体或由于缺少Y染色体，”他说。

这些发现也可能推动绝经后妇女的饮食选择。卡西斯说，“例如，如果它们是非常有效的脂肪吸收剂，显然，一旦它们进入绝经后，就需要注意脂肪含量。”