2024年 7 月 2 日，Oncotarget 第 15 卷发表了一篇新的评论论文，题为“使用早期治疗循环肿瘤 DNA 测量作为转移性去势抵抗性前列腺癌的反应评估”。

在这篇新社论中，拉德堡德大学医学中心的研究人员SH Tolmeijer、E. Boerrigter、NP Van Erp和Niven Mehra讨论了转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。mCRPC 是致命的，但多年来，用于延长 mCRPC 寿命的全身治疗的数量不断增加。现实世界的数据表明，最常见的 mCRPC 一线疗法是使用雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 治疗，即恩杂鲁胺或阿比特龙，尽管如今越来越多的患者将接受 ARPI 和/或多西他赛治疗激素敏感性前列腺癌 (HSPC)。

最近的临床试验数据表明，在部分患者中，将多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂 (PARPi) 或镥-117-前列腺特异性膜抗原 (LuPSMA) 添加到 ARPI 的一线 mCRPC 治疗中可能会带来好处。由于这些不同的药物类别具有不同的毒性特征和高昂的成本，因此确定哪些患者从单一疗法 ARPI 中获得了持久的益处以及哪些患者可能从治疗强化或治疗转换中受益非常重要。

“Tolmeijer 等人于 2023 年在《临床癌症研究》[ 13 ] 上发表的研究表明，在治疗基线和开始治疗后 4 周检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 可以预测对一线 ARPI 的反应持久性。”