宾夕法尼亚州立大学研究人员领导的一项新研究表明，一类调节细胞修复和增强细胞生长信号系统的蛋白质可能成为治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的一个有希望的新靶点。他们发现，破坏这些蛋白质的必要糖修饰可促进细胞修复并逆转神经退行性疾病中发生的细胞异常。

该项研究于 7 月 2 日发表在iScience杂志上，研究人员已拥有与此项研究相关的专利。

宾夕法尼亚州立大学埃伯利科学学院生物化学和分子生物学教授、研究小组负责人斯科特·塞勒克说：“迄今为止，治疗阿尔茨海默病的策略主要集中于疾病晚期明显的病理变化。”

“尽管最近(美国食品和药物管理局)批准的药物已显示出通过针对其中一种变化(淀粉样蛋白积累)适度减缓疾病的能力，但影响最早细胞缺陷的药物可能提供阻止或逆转疾病过程的重要工具。

“我们感兴趣的是了解不仅在阿尔茨海默氏症中发现的最早的细胞变化，而且还在其他神经退行性疾病中发现的细胞变化，包括帕金森氏症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。”

据阿尔茨海默病协会估计，大约有 690 万 65 岁以上的美国人患有阿尔茨海默病。尽管该病影响广泛，但目前尚无公认的生物学病因或发病机制。