研究人员发现了一种名为Aplp1的细胞表面蛋白如何在大脑细胞间传播导致帕金森病的物质。

令人欣喜的是，一种经 FDA 批准的抗癌药物以另一种名为Lag3 的蛋白质为目标(该蛋白质与Aplp1相互作用)，可以阻止癌症在小鼠体内扩散，这表明一种潜在的治疗方法可能已经存在。

在一篇新论文中，一个国际科学家团队描述了这两种蛋白质如何协同作用帮助有害的α-突触核蛋白团块进入脑细胞。

美国约翰霍普金斯大学神经科学家毛晓波说：“现在我们知道了Aplp1和Lag3如何相互作用，我们就有了新的方式来了解α-突触核蛋白如何促进帕金森病的病情进展。”

“我们的研究结果还表明，针对这种相互作用用药物可以显著减缓帕金森病和其他神经退行性疾病的进展。”

全球有超过 850 万人患有帕金森病，这是继阿尔茨海默病之后第二常见的神经退行性疾病。

这是一种渐进性运动障碍，通常只有在出现症状时才会被诊断出来，这些症状包括震颤、僵硬、平衡问题、言语困难、睡眠模式紊乱和心理健康问题。这种疾病目前无法治愈，意味着患者最终可能会难以行走或说话。

帕金森病的症状主要源于大脑黑质中产生多巴胺的神经元死亡或受损，黑质是控制精细运动的区域。人们认为这是由路易氏体引起的，路易氏体是一种异常的蛋白质团块，主要由错误折叠的 α-突触核蛋白组成，在神经元之间移动。