康涅狄格大学分子和细胞生物学家 Michael Lynes 和国际研究团队获得了一种新型抗体疗法的专利，该疗法可能被证明比目前可用的其他抗体在治疗炎症性肠病 (IBD) 方面更安全。

现有的 IBD 抗体治疗对某些 IBD 患者无效，并对免疫系统的正常功能构成风险。

这种新抗体由康涅狄格大学研究人员与比利时根特大学的一个团队共同发明，旨在防止患者的免疫系统攻击自己的身体并可能造成不可逆转的损害。

超过 160 万美国人患有 IBD。 IBD 的两种最常见形式是克罗恩病和溃疡性结肠炎，这是影响儿童和成人的慢性但可治疗的疾病。根据克罗恩病和结肠炎基金会的数据，十分之一的 IBD 患者年龄在 18 岁以下。

十多年前，康涅狄格大学分子和细胞生物学系主任莱恩斯教授和他的研究小组发现了一种名为金属硫蛋白(MT)的蛋白质在影响人体免疫功能方面发挥着一种新颖而重要的作用。 Lynes 说，当细胞处于压力下时，身体会产生 MT，而长时间的压力会导致产生 MT 的细胞释放 MT。 MT 是一种不寻常的蛋白质，它能吸附体内的化学物质——包括有益的化学物质，如锌和铜，以及有害的化学物质，如镉和汞。

在研究 MT 时，Lynes 和他的研究团队注意到，细胞释放的 MT 可以模仿免疫系统用作告诉细胞前往体内某个位置或另一个位置的一些信号。正常情况下，免疫细胞利用这些信号来引导它们进行局部感染或其他组织损伤。当细胞长时间承受压力时，这可能意味着存在持续的炎症，并伴有附近健康组织的损伤。