佐治亚医学院的科学家报告说，先前与冠状动脉粥样硬化病变发展有关的基因可能是理解为什么许多人无法从最常用的新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)疗法中获益的关键。失明的原因。

AMD 是一种以眼睛后部血管异常生长为特征的疾病。它在老年人以及患有糖尿病、肥胖症和许多其他慢性代谢疾病的人中非常普遍。血管过度生长会损害黄斑，黄斑是眼睛将光转化为图像信号的部分。

抗 VEGF 疗法通常是第一道防线，它可以阻断血管内皮生长因子并阻止血管过度生长。

MCG 血管生物学中心血管炎症项目主任、医学博士、哲学博士 Yuqing Huo 博士表示，这种治疗方法仅对大约三分之一的 AMD 患者有效。 “原因是过多的脉管系统通常伴随着成纤维细胞的生长，”他说。

这些成纤维细胞产生的胶原蛋白和许多其他蛋白质在血管细胞外积聚，最终导致眼睛纤维化或疤痕。这可以防止多余的脉管系统受到抗 VEGF 治疗的抑制。

“我们在这项研究中首次表明，许多成纤维细胞实际上是由这些过量的内皮细胞产生的。我们必须找到一种方法来防止这种情况发生，”霍说。