在小鼠中进行的实验，其中已经评估了该疾病的主要致病标志物，表明当该蛋白质的功能失活时，疾病的进展被阻止。

阿尔茨海默病的特征在于认知能力的进行性和不可逆转的丧失。“疾病的治疗代表了一个尚未解决的挑战，需要对目前正在接受试验的人采取替代方法;需要考虑到疾病复杂性的新观点。鉴于其多因素来源，这些新方法应针对行为因素设计同时在疾病的一个以上的病理过程中“解释Paola Bovolenta，分子生物学中心'Severo Ochoa'的CSIC研究员(CSIC和马德里自治大学联合中心)。

该研究确定蛋白质SFRP1(分泌卷曲蛋白相关蛋白1)是这些因素之一。SFRP1在多个过程中起作用，其升高的水平是致病性的。“我们相信我们的结果代表了阿尔茨海默病领域的创新。我们证明SFRP1的中和可能是一种很有前途的治疗选择。我们现在需要深入探讨这一点。我们也相信SFRP1的测量脑脊液或血清中的水平可能代表未来有用的诊断标记，“该研究的共同负责人和分子生物学中心Severo Ochoa成员Pilar Esteve补充道。