该治疗最初旨在证明最新一代疗法的安全性。但是，如果早期数据是准确的，那已经是世界上第一个通过基因疗法延长人类端粒长度的成功例子。基因疗法已被用于在培养细胞和小鼠之前延长端粒，但从未在人类患者中使用。

端粒是DNA的短片段，覆盖每个染色体的末端，充当“磨损”的“缓冲剂”。它们随着每个细胞分裂而缩短，最终变得太短而无法保护染色体，从而导致细胞功能失常并导致人体衰老。

2015年9月，在施行治疗之前，SpectraCell位于德克萨斯州休斯顿的专业临床测试实验室从Parrish的白细胞中提取的端粒数据显示，Parrish的端粒异常短于她的年龄，使她很容易在2000年初患上与年龄相关的疾病。生活。

2016年3月，SpectraCell再次进行了相同的测试，发现她的端粒从6.71kb延长到7.33kb，延长了约20年，这意味着帕里什的白细胞(白细胞)在生物学上已经变得年轻。这些发现得到了位于布鲁塞尔的非营利性HEALES(健康生活扩展公司)和英国生物老年医学研究基金会的独立验证，该基金会致力于与年龄相关的疾病作斗争。

帕里什(Parrish)的反应：“目前的疗法仅对遭受衰老疾病困扰的人提供微不足道的好处。此外，改变生活方式对治疗这些疾病的影响有限。生物技术的进步是最好的解决方案，如果这些结果接近准确，我们已经创造历史”，帕里什说。

Bioviva将在未来数月和数年内继续监视Parrish的血液。同时，BioViva将测试新的基因疗法和组合基因疗法，以恢复与年龄相关的损伤。白细胞的成功是否可以扩展到其他组织和器官，并在未来的患者中重复，还有待观察。目前，所有答案都在于伊丽莎白·帕里什(Elizabeth Parrish)的细胞中，这是恢复性基因疗法的“零病人”。

自从她第一次进行基因疗法注射以来，BioViva受到了科学界和投资界的全球关注。本月初，BioViva成为位于伦敦的投资基金Deep Knowledge Life Sciences(DKLS)的投资公司，该基金旨在加速生物技术的发展以实现健康长寿。