狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可以损害身体的任何部位。当它引起肾脏发炎(称为狼疮性肾炎)时，它们将无法从血液中适当清除废物或控制体液。未经治疗，肾炎会导致瘢痕形成和肾脏永久性损害，甚至可能导致最终的肾衰竭。在这种情况下，患者需要进行透析，可能还需要进行肾脏移植。目前，狼疮性肾炎患者接受了非类固醇抗炎药和免疫抑制剂的治疗，但效果不理想并且有副作用。因此，需要具有更高效力，选择性和安全性的新型治疗剂。

Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)的免疫炎症过程和基因治疗研究小组已在著名的国际肾脏医学杂志(Kidney International)上发表了一项研究，该研究证明了我们血液中一种称为C4BP的分子的免疫调节治疗能力。 ?-)。这些结果在狼疮性肾炎的两种动物模型中得到验证，对患者而言是非常有希望的进步。同样，该发现的适用性正在其他自身免疫性疾病(如结肠炎和类风湿关节炎)中进行评估。到目前为止，已经获得令人满意的结果。

自身免疫性疾病是由免疫系统功能失常引起的，免疫系统功能失常会攻击自身的细胞和组织，从而成为攻击者而不是保护者。补体途径是先天系统的组成部分之一。除其他功能外，这还可以保护人体免受病原体的侵害。由Josep M. Aran博士领导的IDIBELL团队已经证明了一种补体抑制剂蛋白C4BP(β-)形式的新活性。具体地，已经显示出它能够重编程髓样细胞(一种白细胞)，将其促炎和免疫原活性转化为抗炎和致耐受活性。

C4BP蛋白(β-)既可以从人血清中分离出来，也可以通过培养表达它的真核细胞人工(重组)获得。在繁殖人狼疮肾炎的小鼠中，已证明C4BP(β-)的施用极大地改善了该疾病的症状，特别是与经典免疫抑制剂的治疗作用相比。此外，它没有副作用，对皮炎也有效，皮炎是狼疮的另一种疾病。