ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 他曲替尼在未接受过 TKI 治疗和接受过 TKI 预先治疗的 ROS1+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中表现出较高的整体和颅内反应，且具有良好的安全性，神经系统不良事件发生率低。

该研究结果由加拿大多伦多大学特默蒂医学院玛格丽特公主癌症中心的 Geoffrey Liu 博士在国际肺癌研究协会2024 年世界肺癌大会上发表。

ROS1 融合发生在大约 2% 的非小细胞肺癌中，当 ROS1 基因附着到另一个基因时就会发生融合，从而导致细胞生长和肿瘤不受控制。

在关键的 II 期 TRUST-I 研究中，他曲替尼表现出较高的总体和颅内反应率、持久的反应和针对 G2032R 获得性耐药突变的活性，以及​​良好的安全性和耐受性。

刘博士介绍了全球关键性 TRUST-II 研究的 II 期最新结果，该研究针对未接受 TKI 治疗和接受 TKI 治疗的患者，评估了塔雷替尼对晚期 ROS1+ NSCLC 患者的疗效和安全性。报告中包含的结果截至 2024 年 6 月 7 日。

TRUST-II 是一项针对塔雷替尼的全球性、多中心、单组研究，所有患者每日口服一次 600 毫克塔雷替尼。在分析时，105 名晚期 ROS1+ NSCLC 患者分为两组接受塔雷替尼治疗：第 1 组由未接受过 TKI 治疗且接受过 ≤1 线化疗的患者组成，而第 2 组由接受过 1 种 ROS1 TKI(克唑替尼或恩曲替尼)治疗且接受过 ≤1 线化疗的患者组成。

刘博士介绍了这两组105名患者中101名可评估疗效的患者疗效结果。