一项国际研究合作发现了细胞分裂过程中微管和肌动蛋白细胞骨架之间串扰的新机制，并揭示了以前未探索过的蛋白质 FAM110A 的独特特性。

这些突破性发现大大增强了人们对与发育障碍和癌症发生相关的关键过程的理解。该研究已发表在《美国国家科学院院刊》上。

FAM110A 在纺锤体肌动蛋白正确形成中的关键作用

在我们身体的所有组织中，将遗传信息精确地分配到子细胞中都是必不可少的。这个过程需要在空间和时间上受到严格调控，以防止发育异常。几十年来，人们已经知道染色体附着在由微管组成的双极结构上，称为有丝分裂纺锤体。

有丝分裂是细胞分裂其细胞核和遗传物质以产生两个相同子细胞的过程，从而确保染色体的平等分布。在此过程中，附着的染色体沿着微管轨道被拉向子细胞。

直到最近，科学家们还认为肌动蛋白丝仅在子细胞分离的最后一步才需要，而肌动蛋白细胞骨架在有丝分裂中的作用长期以来一直被忽视。在他们最新的研究中，研究小组现在证明了以前未被探索的蛋白质 FAM110A 具有独特的特性，使其能够结合两端的肌动蛋白和微管，特别是在有丝分裂纺锤体的两极。

显微镜分析表明，在纺锤体极点周围形成了高度动态的肌动蛋白丝，它们先于纺锤体微管的生长并引导其生长。

缺乏 FAM110A 时，纺锤体肌动蛋白的正常形成会受到干扰，导致染色体分离严重受损。因此，该研究揭示了有丝分裂过程中两个主要细胞骨架网络之间的关键分子联系。这一突破为未来研究 FAM110A 及其在人类细胞中发现的相关蛋白质如何防止基因组不稳定和癌症发展铺平了道路。