《蛋白质与细胞》杂志刊登了一项名为“衰老恒河猴眼部流出组织单细胞转录组图谱”的研究，深入探讨了恒河猴小梁网(TM)与年龄相关的变化，这对于调节眼压和维持眼部健康至关重要。

随着年龄的增长，TM 会发生显著变化，导致原发性开角型青光眼等疾病。通过分析单细胞 RNA 测序数据，研究人员确定了各种细胞类型及其与衰老相关的转录变化。

重点是 APOE 基因表达的增加及其对 TM 功能的影响，特别是其在线粒体功能障碍和细胞外基质调节中的作用。

这些发现提供了对 TM 衰老的分子机制及其对青光眼的贡献的全面了解。

该研究的主要发现包括：

细胞组成和衰老：研究确定了 TM 组织中的 12 种不同细胞类型，包括小梁网细胞、血管周细胞、周细胞、肌成纤维细胞、神经元、血管内皮细胞、巨噬细胞、B 细胞、T/NK 细胞等。衰老与这些细胞类型比例的显著变化有关，其中神经元和免疫细胞的变化最为明显。

线粒体功能障碍：线粒体功能障碍是衰老 TM 细胞的一个突出特征。基因本体分析强调了衰老对线粒体代谢过程、氧化磷酸化和 ATP 产生的影响。这些变化表明，线粒体功能受损是 TM 组织衰老的关键因素。

Apoe 基因与衰老：APOE 基因被确定为衰老 TM 细胞中关键的差异表达基因。研究表明，沉默 APOE 基因可通过影响 PI3K-AKT 通路和细胞外基质成分来增强细胞迁移并减少细胞凋亡。这一发现表明 APOE 在 TM 衰老中起着重要作用，并成为治疗干预的潜在靶点。