科学家已经确定了一种分子途径，这种途径有助于肺动脉高压(PAH)的发展，这是一种严重的，通常是致命的疾病，无法治愈。

这种进行性疾病的特征在于肺部的高血压，并影响成人和儿童。如果不及时治疗，PAH会导致致命的心脏损伤。

科学家们早就知道，一种叫做血管重塑的过程会导致肺动脉增厚，导致压力增加。逆转血管重塑可能是有效的。

“PAH在成人中是一种威胁生命的疾病，也可能使儿童先天性心脏病的修复复杂化，”Hegde说。“虽然在开发治疗方面正在取得进展，但目前还没有有效的治疗方法。我们研究所描述的新分子途径可以针对该疾病开发有效的治疗方法。”

有朝一日，针对EYA3蛋白可能会改善治疗效果

目前的研究描述了涉及蛋白质缺失3(EYA3)的分子途径。该研究的主要研究人员Rashmi Hegde博士指出，该蛋白可促进血管重塑，并可作为PAH治疗药物开发的靶点。EYA蛋白具有机械上独特的酶活性，最初由Hedge和她的同事在2003年鉴定。

在这项研究中，研究小组使用CRISPR基因编辑技术操纵转基因小鼠以灭活EYA3，其显着保护肺动脉免于血管重塑。当研究人员用先前确定的靶向EYA3途径的药物测试药理学抑制时，在实验室大鼠模型中观察到血管重塑的显着逆转。

PAH研究的下一步是什么?

在为人体测试提供治疗策略之前，还需要进行额外的研究。除了针对EYA3的现有药物外，研究人员还希望设计一种更准确地针对PAH重塑的治疗方法。