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遗传标记可以识别有先兆子痫风险的母亲

导读 贝勒医学院的研究人员已经确定了一种遗传特征,将某些母婴基因变异与子痫前期的高风险联系在一起。子痫前期是由于血压突然升高而引起的妊娠...

贝勒医学院的研究人员已经确定了一种遗传特征,将某些母婴基因变异与子痫前期的高风险联系在一起。子痫前期是由于血压突然升高而引起的妊娠并发症。

可能导致母体器官功能障碍和胎儿生长受限。如果不能控制病情,则可能发生子痫病,这是一种严重的疾病,可导致致命的癫痫发作。产妇死亡率的百分之十到十五与子痫前期和子痫有关。

导致先兆子痫的原因尚不清楚,而且这种情况很难预测,但这项新研究发表在《科学报告》上。Baylor妇产科的Manu Banadakoppa,Meena Balakrishnan和Chandra Yallampalli发现,两种母体和一种胎儿基因变体的特定组合似乎使妇女容易患先兆子痫。这些基因与补体系统有关,补体系统是人体抵抗感染的免疫防御的重要组成部分,感染也可以引发炎症。这种疾病的遗传特征可以在将来用于识别处于危险中的妇女,并提前做好应对其疾病的准备。

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