Oncotarget卷11，第12期报道了其天然利基以外的特点，培养的前列腺癌干细胞在以1：3的比例进行约8次转移后失去了其肿瘤诱导能力和干细胞标志物的表达。

为了表征iPS87细胞系，用针对各种干细胞标记的抗体对细胞进行染色，这些标记包括：ALDH7A1，LGR5，Oct4，Nanog，Sox2，雄激素受体和类维生素X受体。

因此，这项研究将iPS87细胞系表征为可诱导癌症的干细胞样细胞系，可用于开发前列腺癌的新疗法。

丹尼尔J.多诺霍博士从化学和生物化学系，并在加州大学圣地亚哥分校穆尔斯癌症中心在美国加州大学圣地亚哥分校，拉霍亚，圣地亚哥，CA 92093，USA说，“美国癌症协会建议，前列腺癌是美国男性第二大癌症死亡原因。”

“美国癌症协会建议前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大主要原因。”

-加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学系和摩尔大学UCSD癌症中心的Daniel J. Donoghue博士

这些作者假设，该疾病是随着位于前列腺外层/基底层的前列腺癌干细胞疾病而引发，维持和发展的。

前列腺腺癌的临床治疗主要识别并靶向分化程度更高的细胞，这些细胞虽然源于永生的癌症干细胞，但自身可能不再永生。

这种方法可以推迟疾病的进展，但是由于未能消除潜在的癌症干细胞群体，因此复发/转移性前列腺癌仍然无法治愈。