两项针对小鼠的独立研究表明，在临床试验中评估的一类干扰素可作为COVID-19的治疗方法，可能会增加细菌感染的敏感性，具体取决于患者接触该细菌的时间以及接受该药物的时间。

结果表明，随着试验的进行，可能需要仔细选择这种治疗的时间和持续时间，以避免有害的影响。干扰素(IFN)有助于抵抗肺部的病毒感染。特别是，III型干扰素(IFN-λ)已引起了广泛关注，因为与其他干扰素不同，它们显示出抗病毒作用而不驱动炎症反应。

已经开始了探索针对SARS-CoV-2使用IFN-λ的临床试验。尽管有兴趣使用IFN-λ来治疗病毒感染，长期以来，IFN-λ对肺生理的长期影响以及可能损害肺上皮细菌控制的作用仍被忽略。在这里，为了直接评估SARS-CoV-2是否诱导IFN，Achille Broggi及其同事测试了拭子中的COVID-19患者和健康对照以及严重SARS-CoV-2阳性患者的支气管肺泡灌洗液。

他们报告说，在后一组中，I型和III型干扰素水平很高。接下来，为了更好地了解IFN-λ信号在肺中的作用，Broggi及其同事研究了暴露于合成病毒RNA的小鼠的肺。在这些动物中，树突状细胞分泌的IFN-λ对肺上皮造成了损害，从而增加了对致死性细菌超级感染的敏感性。等。报告指出，IFN信号传导(尤其是IFN-λ信号传导)阻碍了肺修复。这组论文表明，IFN-λ暴露的时间和持续时间是抗病毒治疗成功与否的关键参数。

“ [ur]数据要求临床医生仔细分析IFN-λ的给药时间，并考虑将IFN-λ用作抗肺病毒感染的治疗剂时的疾病严重程度，” Broggi及其同事写道。Major等人说：“最佳的保护是通过在感染早期强烈诱导IFN刺激的基因来遏制病毒复制，然后及时下调IFN反应，从而实现有效的肺上皮修复，从而实现最佳保护。”