在本文中，我们描述了一系列[1,2,4]三唑并[4,3-c]吡啶基[3,2-e]嘧啶和吡啶基[2'，3'：4]的新型实用的环缩合反应，5-] 2-氨基-3-氰基-4.6-二芳基吡啶的嘧啶基[6，1-c] [1,2,4]三嗪。还通过3-肼基-8,10-二芳基[1,2,4]三唑[4]的反应合成了含有[1,2,4]三唑和[1,2,3,4]四唑部分的多杂环化合物。

，3-c] pyrido [3,2-e] pyrimidine分别与甲酸和重氮盐形成。使用元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确认了新合成的杂环结构。对五个合成的多杂环化合物进行了DFT和计算研究，以显示其参与研究的结构和几何参数。以Tankyrase I酶为目标的分子对接表明，所研究的杂环化合物如何以配体的形式与Tankyrase I上的大多数活性位点相互作用，并具有针对H键和VDW规定的相互作用类型。

我们调查了五个研究的配体充当沿目标不同活性位点的抑制剂。分子对接研究还表明，化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)的最有效化合物，这一结果可大大有助于抑制致癌细胞和治疗癌症。我们调查了五个研究的配体充当沿目标不同活性位点的抑制剂。分子对接研究还表明，化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)的最有效化合物，这一结果可大大有助于抑制致癌细胞和治疗癌症。

我们调查了五个研究的配体充当沿目标不同活性位点的抑制剂。分子对接研究还表明，化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)的最有效化合物，这一结果可大大有助于抑制致癌细胞和治疗癌症。