一种有效，强大的检查细胞之间相互作用的方法，使用荧光标记来同时分析多个细胞群体，从而加快了曾经繁琐而又局限的过程。KAUST开发的新检测方法还可以用于研究炎症或癌细胞转移中的细胞过程以及评估潜在的治疗方法。

细胞通过细胞黏附在血管中移动-细胞之间的相互作用和附着是通过细胞表面上的特殊分子相互结合的。在血液流动期间，剪切力作用于细胞以帮助协调细胞粘附。操纵细胞黏附会导致炎症和疾病，例如癌症，而病原体(例如病毒)会利用细胞黏附来感染人体。

研究小组负责人Jasmeen Merzaban表示：“用于研究细胞间相互作用的常规方法是平行板流动室(PPFC)分析，它记录了细胞在流动中滚动并粘附在内皮细胞(血管壁细胞)上的分子的视频。” 。“这种测定法已经使用了数十年，但是它容易出错和可能产生偏差，并且一次只能分析一种细胞类型，因此非常耗时。”

艾曼·阿布埃莱拉(Ayman AbuElela)和Merzaban实验室的其他研究生一样，希望改进PPFC并加快分析速度。

他们的新型荧光多重细胞滚动检测(FMCR)使用独特的荧光标签来标记多达7种细胞群类型。刚好在进入内皮细胞层上的模拟流之前混合细胞样品。光谱共聚焦显微镜可以一次通过高时间分辨率实时捕获混合细胞群体的图像。这使研究人员可以收集有关细胞动力学的数据，包括单个细胞类型的滚动频率，速度和束缚能力。

“我们开发了一个全面的数据分析管道，使我们能够分析通过这种方法获得的多种细胞类型，并获得很高的统计能力和灵敏度，” AbuElela说。“ FMCR现在已在我们的实验室中用于研究各种人类细胞的迁移，包括干细胞，活化的免疫细胞和乳腺癌细胞。”

新方法的另一个优点是，在测定之前或期间，可以将待测化合物(例如新药)添加到细胞中，以研究该化合物对细胞粘附的影响。

Merzaban指出：“这类研究为治疗对细胞迁移和转移的影响以及药物如何在体内发挥作用提供了重要见解。”