阿尔茨海默氏症药物发现基金会(ADDF)宣布获得将近180万美元的新资金，这反映了在人类临床试验中或附近推进药物开发的承诺。所有这五项获资助的计划都是治疗阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆症的潜在疗法。

ADDF的创始执行董事兼首席科学官Howard Fillit博士指出：“我们一直在稳步增加对临床分期治疗的资金投入。现在，许多有前途的计划正在进入临床试验阶段，ADDF正在竭尽全力帮助他们取得成功。”

Borroni博士和她的研究小组发现，患有额颞叶变性(FTD)的具有致病突变的人在症状发作前将近二十年，其特定的大脑回路受损。研究表明，诸如经颅直流电刺激(tDCS)之类的非侵入性技术可以调节健康受试者的大脑回路，并改善神经退行性疾病患者的认知功能。凭借该奖项，Borroni博士将进行一项临床试验，以探讨重复治疗tDCS对FTD患者和具有FTD基因突变的症状前携带者的影响，这些携带者已经显示出脑回路功能受损。这是测试FTD非药理学方法的第一个试验。该奖项是通过治疗FTD基金获得的，

Roberta Diaz Brinton，亚利桑那大学博士学位

Allopregnanolone新型可专利配方促进商业化

$ 150,000

Brinton博士目前正在准备Allopregnanolone的2期临床试验，该试验有望成为阿尔茨海默氏病的首个神经再生疗法。异戊烷醇是一种天然存在的神经固醇，可刺激神经发生过程，该过程涉及再生失去的神经元以恢复认知功能。十多年来，ADDF支持布林顿医生开发这种疗法。这笔赠款支持创建阿洛培那诺龙可专利配方。如果将来的临床试验成功，这将使布林顿医生将其疗法商业化。这笔资金是布林顿博士获得2017年阿兹海默病药物发现卓越奖古德奖的一部分。加州大学戴维斯分校医学博士John Olichney

针对前驱和轻度阿尔茨海默氏病的第二阶段临床试验的GMP等级Senicapoc的制造和测试

$ 434,991

小胶质细胞是大脑的免疫细胞，过度活跃时会引起破坏性炎症。临床前研究表明，阻断钙激活钾通道KCa3.1的药物可减少小胶质细胞的激活和相关的炎症，并可能有助于保护大脑免受阿尔茨海默氏症相关的损害。Olichney博士和加州大学戴维斯分校的一个跨学科研究团队已经确定了一种现存的名为Senicapoc的KCa3.1阻滞剂，该阻滞剂在以前的镰状细胞性贫血和哮喘临床试验中具有出色的安全性和耐受性。Senicapoc(或其他KCa3.1通道阻滞剂)尚未在阿尔茨海默氏病患者中进行测试。利用这笔资金，该团队将生产临床级的Senicapoc，并执行向美国食品和药品管理局提交研究新药申请所需的稳定性测试。