伦敦大学学院专家的研究发现，痴呆症基因组研究缺乏多样性可能会限制针对代表性不足的人群的靶向治疗的有效性。

两篇探讨与非洲人群阿尔茨海默病和痴呆症相关的基因组区域的论文的结果将在非洲痴呆症的未来会议上发表。

研究结果凸显了非洲人群与高加索人群在阿尔茨海默病的遗传原因上的差异。

该项研究由亨利·霍尔登 (Henry Houlden) 教授(伦敦大学学院皇后广场学研究所)领导，与尼日利亚、印度和其他南亚和中亚国家的同事一起，探索了来自非洲和其他不同人群的约 1,000 个临床样本，这些患者患有一种致命的运动神经元疾病，即肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。

ALS 会导致认知能力变化，并可能导致痴呆症状。

该团队重点研究了 ALS 和相关疾病的常见遗传原因，包括 C9orf72 基因的增加(该基因在大脑外层的神经细胞中大量存在)。C9orf72 是目前 ALS 新疗法试验重点关注的几种基因之一。