一个独特的维多利亚数据库，描述听力损失的儿童将有助于研究人员全球了解为什么一些儿童适应和茁壮成长，而其他人则挣扎。

维多利亚州儿童听力损伤纵向数据库已收集信息八年，最新国际流行病学杂志报道。

其数据显示，尽管在过去十年中早期发现和干预方面取得了进展，但听力受损儿童的语言发展和言语仍然落后于其他儿童。

该论文的第一作者，默多克儿童研究所(MCRI)Valerie Sung博士表示，世界范围内的研究人员可以使用该数据库回答有关儿童听力损失的问题。

“这个登记册可以帮助我们理解为什么一些听力损失的孩子做得好，而另一些孩子则遇到更大的困难，”她说。

“通用新生儿听力筛查比以往任何时候都更早地检测到听力损失，通常在出生后的几周内。

“患有听力损失的儿童很早就可以获得助听器，早期干预服务以及一些人工耳蜗植入。预计听力受损的儿童很快就会像听力同伴一样享受同样的语言和教育成果。

“然而，早期临床诊断和干预并不能保证健康结果的平等，听力损失儿童的语言和相关结果平均远低于人口平均值和儿童真正的认知潜力。

“由于缺乏基于人口的前瞻性研究，迄今为止一直在阻碍这种不平等的原因。”

维多利亚州儿童听力损伤纵向数据库(VicCHILD)是一个基于人口的纵向数据库，向维多利亚州每个患有永久性听力损失的儿童开放。

VicCHILD始于2012年，源于皇家儿童医院和MCRI 25年的工作。在2018年底，招募了807名儿童并提供了基线数据。到2020年，将有1000多名儿童参加，成为世界上最大的听力数据库。

VicCHILD在入学，两岁，入学和小学/初中高中收集数据。它涉及家长问卷调查，儿童评估和唾液样本。

Sung博士也是墨尔本大学的名誉研究员，他说每年大约有600名澳大利亚婴儿在出生后几周内被诊断出先天性听力损失。

她说：“随着这些孩子的成长，他们可能会面临对语言和学习等自然产生的挑战。这会影响他们的生活质量。”