自从1828年Friedrich Wohler合成尿素(偶然)后，化学合成 - 以及有机合成 - 一直是制药创新的推动力。由于合成化学的不断进步，科学家们可以设计和构建新的分子，因此现在可以改善全世界人们的生活。现在，Marcos G. Suero和他在加泰罗尼亚化学研究所(ICIQ)的研究小组提出了一个新的反应，允许有机分子骨架的编辑，开辟了新的研究途径。

编辑骨架

在发表在美国化学学会杂志上的一篇论文中，Suero研究小组提出了一种新的反应，能够通过破坏强CC键和通过催化过程插入碳原子来编辑有机分子的骨架。ICIQ的研究人员展示了第一代催化生成的Rh-carbynoids，它模拟了单价阳离子卡宾的卡宾/碳阳离子行为。Rh-carbynoids的催化生成代表了一种新的卡宾转移平台，可以实现骨骼重塑，并避免了催化生成金属羰基化合物的长期挑战。

除了插入新的单价碳原子之外，该反应还在分子中引入了额外的复杂性：单个CC键和双CC键与具有裂解双键的C原子之一处的手性中心一起产生。骨架编辑将允许构建复杂的架构，从而扩展创建新材料或药物的合成可能性。