主持这项研究的卑尔根大学临床科学系教授PålRasmusNjølstad说：“更好地了解婴儿生长的生物学特性很重要，因为与肥胖相关的疾病与营养不良是全球社会面临的挑战。”

儿童和成人使用不同的BMI信号

已经假定存在控制儿童和成人中BMI发展的相同或更少的基因。

Njølstad说：“我们现在发现确实存在这样的遗传信号，但是最重要的是儿童和成年人之间存在差异，并且在儿童时期差异很大。”

这项研究是第一项大规模的遗传学研究，旨在研究从出生到八岁的连续BMI测量中的年龄依赖性效应。这也是在挪威母亲，父亲和儿童队列研究(MoBa)中进行的首项大规模遗传学研究，其中包括114,000名儿童及其父母。

药物干预的潜在目标

这项研究表明，常见的遗传变异在瘦素信号传导途径中涉及胎儿，新生儿和婴儿生长期间BMI的基因中具有未知的动态作用，该研究的共同负责人Stefan Johansson教授说。

瘦素是一种主要由脂肪组织产生的激素，它通过减少食欲来调节能量平衡，从而减少脂肪在脂肪细胞中的储存。

“这项研究表明，婴儿中瘦素结合伴侣瘦素受体水平的提高对体重增加有积极作用，而与成年人超重无关。这一发现为药物干预增加有需要的婴儿体重提供了潜在目标。 ”，PålRasmusNjølstad说。

事实：SELECTIONPREDISPOSED研究针对肥胖和糖尿病的儿童早期易感性的新工具

这项研究的主要目的是发现新的肥胖和糖尿病易感基因，发现与调节体重和儿童生长发育有关的基因，确定新的调控生长，肥胖和糖尿病发展的机制，并鉴定遗传基因。先天性生长相关畸形的原因。

这项研究是与挪威公共卫生研究所，挪威科技大学和哥德堡大学的研究人员合作进行的。

它得到了其他方面的支持。欧洲研究理事会ERC，卑尔根大学，卑尔根研究基金会，克里斯蒂安·格哈德·杰布森基金会，挪威研究委员会，Health West，诺和诺德基金会和挪威糖尿病协会。