辛辛那提大学(UC)的研究表明，潜在的新靶标可帮助T细胞(白细胞)浸润某些实体瘤。

这项研究发表在4月24日的《科学信号》杂志的在线高级版上，该研究表明，通过靶向某个钾通道KCa3.1，患者样品中的CD8 + T细胞迁移得以恢复，这意味着它们可能被更有效地转移和攻击肿瘤。CD8 +细胞是一种能够杀死癌细胞的T细胞。

UC医学院内科系教授，辛辛那提癌症中心和UC癌症研究所的研究员，该杂志的通讯作者Laura Conforti博士说：“降低的钾通道活性可抑制肿瘤内T细胞的运动。”研究。实体肿瘤中的T细胞浸润受肿瘤微环境中多种因素的限制，包括腺苷，这是一种在实体瘤中大量积累的免疫抑制物质。”

由内科研究助理Ameet Chimote博士领导的Conforti和她的团队分析了CD8 + T细胞在3-D实验模型系统中的迁移情况，该系统允许复制肿瘤微环境的某些特征，并发现当存在腺苷时，它对癌症患者的T细胞运动的抑制作用比对健康供体的T细胞的抑制作用更大。

她说：“患者CD8 + T细胞对腺苷敏感性的提高与KCa3.1通道活性降低有关，但与腺苷受体的表达或信号传导无关。”“用一种能恢复KCa3.1通道活性的物质进行的治疗，可以在存在腺苷的情况下纠正患者CD8 + T细胞的迁移，这表明钾通道激活剂可能有助于增强富含腺苷的实体瘤的T细胞浸润，从而提供了另一种治疗选择。

”这项发现可能会导致开发新的治疗剂，与已批准的免疫调节剂联合使用来治疗实体瘤，因为它们可能会提高其疗效。”